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8月27日，國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議和國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制專題會(huì)議發(fā)布了進(jìn)一步推行核酸檢測(cè)能力的通告，要求： 到2020年9月底前，實(shí)現(xiàn)轄區(qū)內(nèi)三級(jí)綜合醫(yī)院、傳染病專科醫(yī)院、各級(jí)疾控機(jī)構(gòu)以及縣域內(nèi)至少1家縣級(jí)醫(yī)院具備核酸采樣和檢測(cè)能力。到2020年底前，所有二級(jí)綜合醫(yī)院具備核酸采樣和檢測(cè)能力。

7月30日晚間，耐思生物接到通知，公司產(chǎn)品一次性采樣管（VTM保存液）獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡(jiǎn)稱“FDA”）簽發(fā)的緊急使用授權(quán)。

用于基因治療的臨床級(jí)逆轉(zhuǎn)錄病毒載體生產(chǎn)已經(jīng)應(yīng)用于一些病癥，這種病毒載體修飾體細(xì)胞需要具有基因穩(wěn)定性。γ逆轉(zhuǎn)錄病毒載體是首次應(yīng)用于治療嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷患者。