細胞復(fù)蘇流程
1.從液氮罐中取出凍存細胞，放入37℃水浴鍋中融化，輕柔離心后收集細胞沉淀；
2.緩慢用移液槍吸去上清，加入適量濃度和體積的完全培養(yǎng)基，重懸細胞沉淀，轉(zhuǎn)移至細胞培養(yǎng)皿或細胞培養(yǎng)瓶；
3.根據(jù)細胞培養(yǎng)皿或者培養(yǎng)瓶的體積，補足完全培養(yǎng)基，放入二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)觀察。
操作中的注意事項&小妙招
① 小心取出凍存管
許多小型液氮罐的設(shè)計是將細胞凍存在帶蓋的提籃中，提籃會浸沒在液氮中。由于提籃中沒有孔格的劃分，細胞凍存管無法擺放整齊。取用細胞時候，實驗人員經(jīng)常需要逐一查看，尋找計劃復(fù)蘇的細胞，此過程耗時過久，可能會導(dǎo)致其他凍存管內(nèi)的細胞受損。
一般大型液氮罐會配置成列的凍存架和細胞存儲盒，取出凍存架和放回都需要平穩(wěn)小心處理，避免帶出大量液氮。罐內(nèi)液氮較多時，可適當(dāng)在罐口附近停留，等大部分液氮回流后再拎出。
② 快速融化待復(fù)蘇細胞
當(dāng)找到準(zhǔn)備復(fù)蘇的凍存管后，不要著急放入水浴鍋，先檢查封口膜是否完整（關(guān)于凍存細胞時，是否用封口膜的問題，有經(jīng)驗的呢，都會發(fā)現(xiàn)加不加都一樣的），如果貼了醫(yī)用膠布，膠布是否有破損？因為一旦凍存管中有液氮流入，直接放入水浴鍋中，管內(nèi)壓力驟升，可能導(dǎo)致凍存管炸裂，危及實驗人員。推薦使用內(nèi)旋的凍存管，不宜爆炸。如果只有外旋的凍存管，取出后應(yīng)盡快倒置/水平放置數(shù)十秒，使得液氮流出。
復(fù)蘇細胞的核心技術(shù)，簡而言之就是快融。從液氮罐中取出的細胞，需及時放入37℃水浴鍋，進行快速融化，期間需不停地輕柔搖晃凍存管。最好在兩分鐘內(nèi)完全融化細胞。出于衛(wèi)生考慮，有些細胞房沒有水浴鍋，所以很多復(fù)蘇操作，需要在不同實驗室進行。如果兩個實驗室距離較遠，且實驗室室溫較高，可提前準(zhǔn)備一只干凈的燒杯，裝入37℃的水作中間緩沖。
注意
? 復(fù)蘇時不要讓水浴鍋中的水，流入凍存管中造成污染。
? 復(fù)蘇過程中要格外注重?zé)o菌操作，經(jīng)水浴鍋融化后，需對凍存管消毒。最好同時更換手套和口罩，全程避免移液器接觸管口及管壁。小妙招：將凍存管放入無菌一次性PE手套中，再放入水中融化，避免污染也方便操作。
③ 輕柔收集細胞
收集細胞前，要將所用培養(yǎng)基提前預(yù)熱并擺放整齊，避免現(xiàn)用現(xiàn)配耽誤復(fù)蘇進程，及時讓剛復(fù)蘇的細胞接觸正常的生長環(huán)境。若凍存液中存在DMSO，請根據(jù)所用細胞對其敏感的程度，判斷要不要離心棄除。離心目的，一個是去除DMSO，一個是去除死細胞。
剛復(fù)蘇的細胞狀態(tài)比較脆弱，應(yīng)避免多次吹打和離心。比如原代細胞在復(fù)蘇融化后，盡量不要進行離心操作，直接補足培養(yǎng)基，使細胞分散均勻，等3-6小時，細胞貼壁后，進行換液處理。此方式也適用于其他凍存狀態(tài)一般的細胞。
④ 培養(yǎng)前，計數(shù)&活力檢測
復(fù)蘇過程中，細胞計數(shù)必不可少。原則上，凍存前和復(fù)蘇后，都需要對細胞進行計數(shù)和活率分析，判斷凍存的效果和細胞復(fù)蘇后的狀態(tài)。
2018年9月，美國藥典（USP-NF）出臺了關(guān)于細胞凍存相關(guān)政策并明確指出，臺盼藍不能很好地識別剛復(fù)蘇的細胞（細胞的種類和臺盼藍的濃度不同，對染色結(jié)果都有較大的影響），建議使用兩種以上的方法進行細胞計數(shù)，如結(jié)合熒光染色計數(shù)法。
⑤ 支原體或細菌的污染。分離培養(yǎng)物，檢測支原體。清潔支架或培養(yǎng)箱。如發(fā)現(xiàn)支原體污染，丟棄培養(yǎng)物。建議使用的培養(yǎng)基提前用一次性真空過濾器過濾一下，能有效除去支原體、細菌等，0.1μm的過濾器可以去除支原體，0.22微米去除細菌。
⑥ 復(fù)蘇的細胞本身狀態(tài)不好，已經(jīng)老化，失去貼附性，建議啟用新的保種細胞。如果細胞比較珍貴或沒有備份細胞，可嘗試將不貼壁細胞收集離心，再用 PBS 將沉淀清洗一遍，離心后的沉淀加入胰酶重新消化接種，同時提高血清濃度到
15%~20%。
復(fù)蘇后是否成功，根據(jù)接種后細胞的形態(tài)和貼壁率而定，倘若第二天有95%以上的細胞貼壁，且形態(tài)良好，則說明復(fù)蘇成功。復(fù)蘇接種的時候，采用較高的接種密度，使細胞的整體密度高一些，有利于細胞的生長。
